一、技術原理與優勢

高分辨染色體核型分析技術基于人類染色體命名的國際規則（ISCN）2016，通過先進的顯帶技術和高精度的染色體分析系統，將傳統的 300 帶染色體檢查提升至 550 帶，顯著提高了對微細染色體片段結構異常的檢出率。它能夠精準檢測到≥5Mb 的結構異常，包括小片段缺失、倒位和小片段末端易位，與基因芯片、基因測序的符合度更高，為臨床診斷提供了更全面、準確的信息。

與傳統方法相比，高分辨染色體核型分析不僅提升了顯帶數和分辨精度，還將陽性檢出率從 1 - 2% 提高到 3 - 5%，為不明原因復發性流產患者明確病因及再生育規劃帶來了福音，也為胚胎植入前檢測技術提供了精準的染色體定位，幫助染色體平衡易位夫婦篩選正常胚胎植入，降低流產風險，孕育健康后代。

二、適用人群與臨床應用

這項技術適用于多種人群，包括但不限于不明原因復發性流產患者、家族中有遺傳疾病史的個體、腫瘤患者以及需要進行胚胎植入前檢測的夫婦。在臨床應用中，它能夠為醫生提供詳細的染色體結構和數目信息，輔助制定精準的治療方案，為患者的健康保駕護航。

三、主要設備

為了確保檢測結果的準確性和可靠性，YH配備了先進的設備，如隔水式二氧化碳培養箱、全自動染色體收獲儀、萊卡分析系統、MetaSight 玻片智能掃描分析系統（AI 系統）、超低溫冰箱、分析天平、電烘箱、瓶口分液器、生物安全柜、無菌操作臺、電熱水浴箱、湘儀臺式低速大容量離心機、奧林巴斯 BX43 顯微鏡等。

同時，對人員也提出了嚴格的要求，從初級職稱的細胞培養、樣本接收、接種培養、收獲與制片、選片、上機、閱片人員，到中高級職稱的報告生成與審核人員，再到專業的遺傳咨詢師，每個環節都由具備豐富經驗和專業知識的人員把關，確保整個檢測流程的高質量完成。

四、實驗流程

五、染色體結構畸變類型解析

在染色體結構畸變方面，常見的類型包括缺失、重復、倒位、易位、等臂染色體、環狀染色體、雙著絲粒染色體和插入等。這些結構畸變可能對個體產生不同程度的影響，如平衡結構異常（倒位和平衡易位）雖不改變遺傳物質的量，但可能影響配子形成，導致生育障礙；非平衡結構異常則可能因基因劑量效應產生不同的臨床表現。在遺傳咨詢過程中，專業人員會詳細告知患者遺傳物質變異的方式、對個體的影響以及再發風險評估，充分尊重患者的選擇。